PB101 是我们自主研发的自体免疫细胞的免疫细胞制剂。目前已通过临床 I 期开放式试验，EGFR 基因突变晚期非小细胞肺癌患者，以 EGFR-TKI 标淮治疗，联合 PB101 免疫细胞制剂的安全性与耐受性评估，所有参加治疗患者安全性 100%，有效性100% 。细胞从1X106放大至8X109，有效放大8000倍。 其中明显缩小患癌部位肿瘤 66.7%，病情稳定均未恶化。于2018年起治疗晚期非小细胞肺癌患者至今均健在。
PB103我们自主研发用于治疗癌症的异体免疫细胞制剂。已获TFDA核准进入I/IIa期临床试验阶段，并在NMPA注册临床试验 II/III期。可体外扩增10000 倍、毒杀率73.1% E/T = 5:1。台湾特管法允许收费治疗，让患者使用本公司PB101-103免疫细胞制剂产品。将于中国合作医院进行临床I/II期试验，可让免疫细胞癌症治疗透过工业化、规模化的大量生产。通过药证后即可进行治疗，有别于「自体」免疫细胞治疗的产品，需抽出、等待、培养后才可进行治疗，治疗上更加普及及便利。
为正在台湾执行PB101自体NK/NKT的临床试验案件，适应症目标族群为晚期非小细胞肺癌之安全性与耐受性评估。
为正在台湾执行PB103异体NK临床I/la期试验的临床试验案件，适应症目标族群为晚期非小细胞肺癌之安全性与耐受性评估。
为和台湾知名药厂合作癌症疫苗和抗体的临床前试验，目前包括体外细胞试验和正在执行的动物试验，目标瞄准三阴性乳癌。
为和日本锦高企业合作技术转移DC细胞技术，开发多种实体癌症治疗方案。
临床试验